原子吸收光譜儀是分析化學領域中一種極其重要的分析方法，但是很多用戶在使用過程中經常會遇到這樣或者那樣的問題，比如標準曲線的線性不好、數據不穩定、空白值較高、漂移很大等問題。

　　出現問題怎么辦?問專家?找同行?求助于儀器廠商?可是大家的時間都是很寶貴的啊，其實求人不如求己!

　　今天給大家分享原子吸收光譜儀在使用過程中經常遇到的200個問題及解決方案，這可是廣大原子吸收光譜儀用戶的親身體會和經驗積累，相當寶貴哦!掌握這些，您就成為原子吸收光譜儀器的高級工程師啦!

　　一、用AAS測定巖石中鋰，標準曲線的線性不好是什么原因如何解決?

　　可能的原因：鋰是易電離的元素，好要加2%的KCl;你如果加了Sr的話可能要在鋰波長處產生分子吸收。

　　二、原子吸收光譜儀測硫酸鋅中的鉛，數據不穩定，原因何在?HG2934-2000 酸溶解后，過濾，上機。

　　數據不穩定的原因太多了:1、樣品是否均勻? 2、過濾是否有吸附呢? 3、你的樣品黏度較大，如果用的是火焰法，毛細進樣管的高度有較大的影響。4、你的標準曲線做得怎么樣? 5、如果是微量痕量鉛，環境因素也是誤差來源之一：城市空氣粉塵中鉛含量較高(尾氣污染等)。

　　三、石墨爐測鉛時,空白(4硝酸+1高氯酸GR)值總是較高,與灰化法的結果不大一致。樣品為植物樣。

　　1. 所用的水為用石英亞沸水蒸餾器蒸餾得到的，先打一下空白，一般不會超過0.0015，然后采用的為硝酸(工藝超純)和高氯酸(優極純)消化，后溶解用的1摩爾每升的鹽酸或硝酸(結果差不多，只是鹽酸穩定性要好一點)，定容體積為50mL的話空白值一般為0.03左右。不過鉛比較難做，基體干擾很大。

　　2. 空白問題來自多方面，上面說的水與試劑外，你用的氬氣純度多少，是高純的嗎?也可用高純氮氣，但要注意分子帶背景

　　3. 主要來自由你所用的硝酸和高氯酸不純所致。你可以先測空管，然后測你所用的水，再測含酸的水空白，這樣你就可以知道了

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